Foto: Reprodução/Internet
Uma resolução da Agência Nacional da Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgada na ultima segunda-feira (6) no Diário Oficial da União, decretou a suspensão da distribuição, comercialização e uso do lote AX4144A2D do medicamento Amoxicilina 500 mg fabricado pela Aurobindo Pharma Indústria Farmacêutica Ltda.
Segundo informações contidas no texto, o fabricante enviou um comunicado de recolhimento voluntário do produto à agência por conta de desvio de qualidade pela presença de corpo estranho em uma embalagem do lote.
A Aurobindo Pharma Indústria Farmacêutica Ltda. comunicou que já enviou uma carta para clientes e estabelecimentos que receberam o lote, recomendando a devolução do medicamento.
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